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　　1月28日，據(jù)國家藥監(jiān)局消息，飛利浦醫(yī)療(蘇州)有限公司報告，該企業(yè)內(nèi)部檢測發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的數(shù)字化攝影X射線機，中文設(shè)備標簽上醫(yī)療器械注冊證末位數(shù)字打印錯誤，不影響設(shè)備安全與性能，現(xiàn)主動召回，召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的具體信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

　　2017年5月起執(zhí)行《醫(yī)療器械召回管理辦法》中明確，使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴重健康危害的，實施一級召回;可能或者已經(jīng)引起暫時的、可逆的健康危害的，實施二級召回;引起危害的可能性較小但仍需要召回的，實施三級召回。

　　同時，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)作出醫(yī)療器械召回決定的，一級召回應(yīng)當在1日內(nèi);二級召回應(yīng)當在3日內(nèi);三級召回應(yīng)當在7日內(nèi)通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。